Kolumna chromatografii cieczowej gazowej
2. Kolumna chromatograficzna (typ obrotu)
3. Kolumnachatograficzna kolumna (manualna)
*** CENUT CENY Powyższy, zapytaj nas, abyśmy otrzymali
Opis
Parametry techniczne
Chromatografia gazowa i chromatografia cieczowato dwie różne techniki chromatograficzne, projekt budowy ich instrumentów ma swoje własne cechy.
Kolumny w chromatografach gazowych
Chromatografia gazowa jest techniką chromatograficzną wykorzystującą gaz jako fazę mobilną (gaz), a jej podstawowym składnikiem jest kolumna chromatograficzna. Kolumna służy do oddzielenia składników mieszaniny i zwykle składa się z rurki kolumnowej, fazy stacjonarnej i fazy ruchomej (gaz nośnika). Materiały kolumnowe obejmują metal, szkło, kwarc itp., Podczas gdy faza stacjonarna jest wybierana zgodnie z potrzebami analitycznymi. Kolumny chromatograficzne są podzielone na dwa typy: kolumny pakowane i kolumny kapilarne, z których kolumny kapilarne mają wyższą wydajność separacji i szybszą prędkość analityczną, więc występują częściej w praktycznych zastosowaniach.
Kolumny w chromatografach ciekłych
Chromatografia cieczowa jest techniką chromatograficzną wykorzystującą ciecz jako fazę mobilną, a projekt jej kolumny jest równie krytyczny. W kolumnie chromatografii cieczowej cząsteczki próbek ulegają podziałowi i adsorpcji między fazą ruchomą (ciecz) a fazą stacjonarną. Particing odnosi się do rozkładu próbki między fazą ruchomą a fazą stacjonarną. Różne komponenty mają różne współczynniki podziału między fazą ruchomą a fazą stacjonarną, a zatem nastąpi różne stopnie rozdziału między dwiema fazami. Adsorpcja odnosi się do obecności adsorbentu na powierzchni fazy stacjonarnej, a cząsteczki próbki są adsorbowane przez adsorbent w fazie ruchomej, w ten sposób następuje separację.
Parametry
Ograniczenia kolumn naczyń włosowatych w analizie wysokiej wrażliwości
Mała pojemność kolumny:
Ze względu na małą wewnętrzną średnicę kolumn kapilarnych (zwykle 0. 1-0. 7 mm), ich pojemność kolumny jest stosunkowo niewielka. Oznacza to, że ograniczona wielkość próby, którą można pomieścić podczas analizy, może nałożyć pewne ograniczenia analizy wysokiej wrażliwości, szczególnie podczas analizy dużych ilości próbek lub substancji śledzenia.
Wysokie wymagania dotyczące technologii wtrysku:
Mała wewnętrzna średnica kolumn naczyń włosowatych wymaga bardziej precyzyjnych technik wtrysku. Nadmierna objętość wstrzyknięcia może powodować przeciążenie kolumny, wpływając na wydajność separacji i czułość wykrywania. Dlatego podczas przeprowadzania analizy wysokiej wrażliwości potrzebne są bardziej wyrafinowane techniki wtrysku, takie jak wstrzyknięcie przepływu podzielonego, aby zapewnić dokładność i niezawodność analizy.
Dokładna kontrola przepływu gazu nośnika:
Kolumna naczyń włosowatych wymaga dokładniejszej kontroli przepływu gazu nośnika. Zmienność natężenia przepływu gazu nośnego wpłynie bezpośrednio na wydajność separacji i kształt szczytowy, wpływając w ten sposób na wrażliwość wykrywania. Dlatego podczas przeprowadzania analizy wysokiej wrażliwości konieczne jest ściśle kontrolowanie natężenia przepływu gazu nośnego, aby zapewnić stabilność i dokładność analizy.
Wymagania dotyczące wysokiej czułości dla detektorów:
Ze względu na niewielką pojemność kolumn kolumn naczyń włosowatych ilość próbki wchodzącej do detektora jest odpowiednio zmniejszona, co stawia wyższe wymagania dotyczące wrażliwości detektora. Aby uzyskać dokładne wyniki analizy, konieczne jest wybranie detektora wysokiej wrażliwości i zoptymalizować warunki wykrywania, takie jak zwiększenie temperatury detektora w celu zmniejszenia szumu tła.
Problem poszerzenia szczytu:
Szybkość przepływu fazy ruchomej wewnątrz kolumny kapilarnej jest niski, a natężenie przepływu jest niewielkie. Próbka ulegnie poważnej dyfuzji podłużnej z powodu nagłego wzrostu martwej objętości za kolumną, co powoduje poszerzenie piku. Rozszerzenie kształtu szczytowego może wpływać na przejrzystość i wrażliwość separacji, szczególnie w analizie wysokiej wrażliwości, gdzie nawet niewielkie zmiany kształtu szczytowego mogą mieć znaczący wpływ na wyniki analizy.
Niektóre sugestie dotyczące optymalizacji technik wtrysku
Stężenie próbki:
Gdy stężenie próbki jest poniżej granicy wykrywania przyrządu, metoda stężenia może znacznie poprawić wrażliwość analityczną. Wspólne metody stężenia obejmują ekstrakcję cieczy i ciecz, a następnie odparowanie rozpuszczalnika, ekstrakcja w fazie stałej (SPE) itp.
W ostatnich latach opracowanie nowych technologii, takich jak ekstrakcja płynów nadkrytycznych (SFE) i mikroekstrakcja fazy stałej (SPME), zapewniło więcej opcji analizy chromatograficznej. Zwłaszcza technologia SPME, jako metoda ekstrakcji bez rozpuszczalników, można bezpośrednio połączyć z chromatografią gazową (GC) w celu uzyskania automatycznej analizy, znacznie poprawiając wydajność analizy.
Wybierz odpowiednią metodę wtrysku:
Wtrysk bez podziału, wtrysk głowy zimnej kolumny i zaprogramowane techniki wtrysku temperatury mogą w pewnym stopniu poprawić wrażliwość analityczną i uprościć etapy przetwarzania próbki. Te metody iniekcji mogą zmniejszyć utratę próbek podczas procesu wtrysku i poprawić wydajność wejścia próbki do kolumny chromatograficznej.
Do próbek o wyjątkowo niskich stężeniach można zastosować technikę o dużej objętości (LVI). Rdzeń tej technologii jest skutecznie eliminowanie rozpuszczalników i kontrolowanie ilości próbki wchodzącej do kolumny chromatograficznej, osiągając w ten sposób wtrysk o dużej objętości i poprawiając wrażliwość. Niektóre instrumenty są wyposażone w specjalnie zaprojektowane porty iniekcyjne LVI, podczas gdy inne osiągają funkcjonalność LVI poprzez dołączenie akcesoriów do istniejących portów iniekcyjnych.
Za pomocą rurki dotchawiczej lub urządzenia mikroinezacją:
W przypadku próbek lub próbek o małej objętości o niskim poziomie cieczy można zastosować wewnętrzną rurkę lub urządzenie mikroinkingowe, aby zapewnić dokładne i pełne wprowadzanie próbki do kolumny chromatograficznej. Urządzenia te mogą zmniejszyć ulatnianie i utratę próbek podczas procesu wtrysku oraz poprawić dokładność wtrysku.
Zoptymalizuj parametry instrumentu:
Objętość wtrysku jest ważnym parametrem instrumentu, który należy ustawić rozsądnie na podstawie stężenia próbki i granicy wykrywania instrumentu. Ogólnie rzecz biorąc, odpowiednio zwiększenie objętości wstrzyknięcia może poprawić wrażliwość, przy jednoczesnym zapewnieniu przeciążenia.
Program ogrzewania jest również jednym z kluczowych czynników wpływających na wrażliwość. Rozsądny program ogrzewania może zapewnić skuteczne oddzielenie próbek w kolumnie chromatograficznej, poprawiając w ten sposób czułość i dokładność wykrywania.
Za pomocą automatycznego samplera:
Automatyczny sampler może dokładnie kontrolować objętość wtrysku i czas wtrysku, zmniejszając błędy spowodowane działaniem człowieka. W analizie wysokiej wrażliwości zastosowanie automatycznego samplera może znacznie poprawić dokładność i powtarzalność analizy.
Zwróć uwagę na efekty oczyszczania próbek i macierzy:
Zanieczyszczenia w próbce mogą zakłócać analizę i zmniejszyć czułość. Dlatego przed przeprowadzeniem analizy wysokiej wrażliwości konieczne jest oczyszczenie próbki w celu usunięcia zanieczyszczeń i zakłóceń.
Matryca próbki może również mieć wpływ na analizę. Aby wyeliminować efekty matrycy, można zastosować techniki takie jak wstrzyknięcie przestrzeni głowy i wewnętrzna standardowa metoda standardowa do skorygowania i wyeliminowania wpływu matrycy na wyniki analizy.
Ekstrakcja płynu nadkrytycznego
1. Podstawowe zasady
Zasada technologii ekstrakcji płynu nadkrytycznego jest wykorzystanie związku między rozpuszczalnością płynu nadkrytycznego a jego gęstością, poprzez dostosowanie ciśnienia i temperatury w celu zmiany gęstości płynu nadkrytycznego, dostosowując w ten sposób jego rozpuszczalność. W stanie nadkrytycznym płyn nadkrytyczny jest skontaktowany z substancją, która ma być oddzielona, selektywnie wydobywa składniki o różnych polarnościach, temperaturze wrzenia i względnych masach cząsteczkowych.
2. Płyn nadkrytyczny
Płyn nadkrytyczny odnosi się do płynu, który znajduje się powyżej temperatury krytycznej (TC) i ciśnienia krytycznego (PC), gdzie płyn ma zarówno dyfuzję gazu, jak i rozpuszczalność cieczy. Powszechnie stosowane płyny nadkrytyczne obejmują dwutlenek węgla, podtlenek azotu, heksakloryd siarki, etan, heptan, amoniak itp., Dwutlenek węgla jest szeroko stosowany ze względu na jego krytyczną temperaturę zbliżoną , chemicznie obojętne, niedrogie i łatwe w produkcji gazu o dużej czystości.
3. Główne zalety
Wysoka wydajność ekstrakcji: płyny nadkrytyczne mają niższą lepkość i wyższy współczynnik dyfuzji, co ułatwia przejście przez porowate macierze niż rozpuszczalniki ciekłe, zwiększając w ten sposób szybkość ekstrakcji.
Wysoka selektywność: Regulując temperaturę i ciśnienie, można usunąć efektywne składniki lub szkodliwe substancje.
Przyjazne dla środowiska i wolne od zanieczyszczeń: dwutlenek węgla jest powszechnie stosowany jako ekstrahent, zmniejszając zanieczyszczenie do środowiska.
Łagodne warunki pracy: Ekstrakcja może być przeprowadzana w pobliżu temperatury pokojowej i pod osłoną gazu dwutlenku węgla, skutecznie zapobiegając utlenianiu i ucieczce substancji termosensive.
Ekstrakcja i separacja łącznie: Gdy dwutlenek węgla zawierający rozpuszczone substancje przepływa przez separator, spadek ciśnienia powoduje, że dwutlenek węgla i ekstrakt szybko stają się dwiema fazami (separacja gazu-ciecz) i natychmiast się rozdziela, powodując wysoką wydajność ekstrakcji i niskie zużycie energii, oszczędzanie kosztów.
4. Użycie Perianerów
W przypadku cząsteczek hydrofilowych o wysokiej polarności, jonach metali i substancjach o wysokiej względnej masie cząsteczkowej efekt ekstrakcji przy użyciu samego nadkrytycznego dwutlenku węgla może nie być idealny. W tym momencie można dodać odpowiednich porywaczy (takich jak metanol, etanol, aceton itp.) W celu poprawy i utrzymania selektywności ekstrakcji oraz zwiększenia rozpuszczalności niemłowych i polarnych substancji rozpuszczonych.
5. Przepływ procesu
Stopień przygotowania: przedawnij materiał, który ma być wyodrębniony, taki jak suszenie, kruszenie itp.
Etap ekstrakcji: Umieść wstępnie obróbki materiału w czajniku ekstrakcji i wprowadzaj płyn nadkrytyczny do ekstrakcji. Regulując ciśnienie i temperaturę wewnątrz czajnika ekstrakcyjnego, można kontrolować rozpuszczalność i selektywność płynu nadkrytycznego.
Stopień separacji: Po zakończeniu ekstrakcji płyn nadkrytyczny zawierający substancje rozpuszczone jest wprowadzane do separatora w celu separacji. Zmniejszając ciśnienie lub zwiększając temperaturę, płyn nadkrytyczny jest przekształcany w zwykły gaz, a substancja ekstrahowana jest całkowicie lub prawie wytrącona.
Etap zbiórki: Zbieraj i przetwarzaj oddzielone ekstrakty, aby uzyskać produkt końcowy.
6. Pola aplikacji
Technologia ekstrakcji płynów nadkrytycznych ma szeroki zakres zastosowań w wielu dziedzinach, w tym:
Przemysł spożywczy: używany do wydobywania jadalnego oleju, naturalnego pigmentu, esencji, przypraw itp.
Przemysł farmaceutyczny: stosowany do wydobywania skutecznych składników z tradycyjnej medycyny chińskiej, przygotowywanie cząstek leków itp.
Przemysł chemiczny: stosowany do oddzielania i oczyszczania chemikaliów, przygotowywania katalizatorów itp.
Ochrona środowiska: stosowana do obróbki szkodliwych substancji w ściekach, gazach spalinowych itp.
Podsumowując, technologia ekstrakcji płynów nadkrytycznych wykazała szerokie potencjalne potencjalne potencjalne klienty w wielu dziedzinach ze względu na wysoką wydajność, przyjazność środowiska i łagodne warunki pracy.
Popularne Tagi: Kolumna chromatografii cieczowej gazowej, chińsko -gazowa chromatografia producenci kolumn, dostawcy, fabryka
Wyślij zapytanie
